<b id="nqvhe"><source id="nqvhe"><menu id="nqvhe"></menu></source></b>

    1. <source id="nqvhe"></source><xmp id="nqvhe"></xmp>
      1. <b id="nqvhe"></b>
        <u id="nqvhe"></u>
      2. <b id="nqvhe"><address id="nqvhe"><ol id="nqvhe"></ol></address></b>
      3. <source id="nqvhe"></source>
        <xmp id="nqvhe"><video id="nqvhe"></video></xmp>
          <b id="nqvhe"></b>
          <u id="nqvhe"></u>
        1. ABB首頁頂部廣告
          關注中國自動化產業發展的先行者!
          廣告
          2023年工業安全大會
          OICT公益講堂
          2023caiac
          當前位置:首頁 >> 資訊 >> 行業資訊

          資訊頻道

          我科學家發現免疫應答與調控的新型分子機制
          • 點擊數:424     發布時間:2008-04-22 12:43:21
          • 分享到:
          關鍵詞:


          來源:科技日報

            本報上海4月21日電(記者  唐先武  特約記者  肖鑫)  今天出版的新一期《自然·免疫學》雜志,以封面標題并配發專題評論形式,發表了我國科學家在抗病毒免疫和炎癥研究領域又獲重要進展的論文。

            第二軍醫大學免疫學研究所、醫學免疫學國家重點實驗室主任曹雪濤院士和安華章副教授、侯晉博士等組成的課題組,發現了免疫細胞在病原體刺激和病毒感染下,產生干擾素和炎性細胞因子的新型調控機制。該機制的發現,有助于人們深入認識機體抗御病原感染并防止炎癥性自身免疫疾病的發生,也有助于人們探索出治療免疫性疾病的新方法、新藥物。《自然·免疫學》雜志用3個頁面配發了題為《精細調控TLR信號轉導》專題評論,對該項研究工作的創新性及其潛在的應用前景給予了高度評價。

            本項研究是該實驗室在觀察到磷酸酶分子SHP1基因缺陷的小鼠會產生大量的炎癥性細胞因子并伴隨炎癥性自身免疫疾病如關節炎等癥狀的基礎上,偶然發現該基因缺陷小鼠在病原體組分刺激和病毒感染的情況下難以產生干擾素,提示免疫系統存在著分別調控干擾素和炎癥性細胞因子產生的途徑和機制。他們圍繞這一現象開展了深入研究,證明了SHP1分子通過抑制蛋白激酶和核因子信號轉導通路而控制炎癥性細胞因子分泌;重要的是發現了SHP1分子能夠直接結合激酶分子IRAK1的激酶功能域而抑制其活化,從而解除IRAK1對于免疫細胞分泌干擾素信號通路的抑制作用,使巨噬細胞和樹突狀細胞在識別病原體后分泌干擾素增加,表明SHP1分子在抑制炎性細胞因子產生的同時,可以促進干擾素的分泌,這不但有利于機體清除病原體,還可抑制炎癥性自身免疫疾病的發生。

          熱點新聞

          推薦產品

          x
          • 在線反饋
          1.我有以下需求:



          2.詳細的需求:
          姓名:
          單位:
          電話:
          郵件:

            <b id="nqvhe"><source id="nqvhe"><menu id="nqvhe"></menu></source></b>

            1. <source id="nqvhe"></source><xmp id="nqvhe"></xmp>
              1. <b id="nqvhe"></b>
                <u id="nqvhe"></u>
              2. <b id="nqvhe"><address id="nqvhe"><ol id="nqvhe"></ol></address></b>
              3. <source id="nqvhe"></source>
                <xmp id="nqvhe"><video id="nqvhe"></video></xmp>
                  <b id="nqvhe"></b>
                  <u id="nqvhe"></u>
                1. 国产精品高清视亚洲精品